식물의 생장 독서 지문 분석

읽기의 힘 · 독서 지문 분석

분열 조직, 정단 분열 조직, 유전자와 호르몬 조절

이 글은 식물의 지속적 생장을 가능하게 하는 측생 분열 조직과 정단 분열 조직을 설명한 뒤, 뿌리와 슈트 정단 분열 조직의 구조와 기능, 그리고 슈트 정단 분열 조직이 유전자와 호르몬에 의해 조절되는 과정을 설명하는 글입니다.

① 측생 분열 조직과 정단 분열 조직의 위치·기능 바꿔치기

측생 분열 조직	줄기나 뿌리의 측면에 위치하며, 부피 생장 즉 굵어지는 생장을 담당합니다.
정단 분열 조직	줄기와 뿌리의 끝에 위치하며, 길이 생장을 담당합니다.

선지 판단: “측생 분열 조직은 줄기와 뿌리의 끝에 위치하여 길이 생장을 담당한다”는 선지는 틀립니다.

② 관다발 형성층과 코르크 형성층의 역할 구분

관다발 형성층	물관과 체관 사이에 위치하며, 새로운 관다발 조직을 만듭니다. 방추형 세포와 방사형 세포로 구분됩니다.
코르크 형성층	표피 바로 아래에 위치하며, 보호 조직을 만들고 수분 손실을 막습니다.

선지 판단: “코르크 형성층은 물관과 체관 사이에서 새로운 관다발 조직을 만든다”는 선지는 틀립니다.

③ 뿌리 끝 구역의 순서와 기능 변형

뿌리 끝의 구역 순서: 뿌리골무 → 분열대 → 신장대 → 성숙대

분열대	세포 분열이 가장 활발하며, 뿌리 정단 분열 조직이 위치합니다.
신장대	분열된 세포가 길게 늘어나 뿌리 길이가 빠르게 자랍니다.
성숙대	세포가 형태와 기능을 갖추고 표피·피층·관다발 등으로 분화합니다.

선지 판단: “신장대에서는 세포 분열이 가장 활발하게 일어난다”는 선지는 틀립니다.

④ 뿌리 정단 분열 조직과 슈트 정단 분열 조직 비교

뿌리 정단 분열 조직	뿌리골무 바로 안쪽에 위치하며, 뿌리의 길이 생장을 담당하고 분열대·신장대·성숙대의 흐름을 통해 뿌리 조직을 형성합니다.
슈트 정단 분열 조직	슈트의 맨 끝에 위치하며, 줄기·가지·잎·꽃·곁눈 등 새로운 기관을 형성하고 유전자와 호르몬의 조절을 크게 받습니다.

선지 판단: “슈트 정단 분열 조직은 뿌리골무 바로 안쪽에서 뿌리의 길이 생장을 담당한다”는 선지는 틀립니다.

⑤ 슈트 정단 분열 조직 학설의 순서와 한계

1858년 네겔리 - 정단 세포설: 하나의 큰 정단 세포가 모든 세포의 기원이라고 보았지만, 종자식물에는 그대로 적용하기 어렵습니다.
1868년 한스타인 - 조직원설: 세 층이 각각 표피·피층·관다발 조직으로 분화한다고 보았지만, 많은 종자식물에서는 세 층이 나타나지 않습니다.
1924년 슈미트 - 초층-내체설: 세포 분열 면의 차이에 따라 초층과 내체로 구분했습니다.
1938년 포스터 - 세포 조직학적 구역화설: 기능에 따라 시원 세포 구역, 주변 구역, 형성 중심부로 나누어 설명했습니다.

선지 판단: “초층-내체설은 한스타인이 제시하였다”, “조직원설은 많은 종자식물에서도 그대로 확인되어 한계가 없었다”는 선지는 틀립니다.

⑥ 중심대와 주변대의 기능 바꿔치기

중심대	시원 세포가 존재하며, 시원 세포가 미분화 상태를 유지합니다.
주변대	세포 분열이 활발하며, 새로운 기관으로 분화가 이루어집니다.

주의: 미분화 상태는 ‘분열하지 않는다’는 뜻이 아니라 특정 기관으로 아직 변하지 않은 상태라는 뜻입니다.

⑦ WUS·CLV3·사이토키닌·옥신·PIN의 역할 구분

WUS 유전자	중심대에서 발현되며, 시원 세포가 미분화 상태를 유지하도록 하고 CLV3 유전자를 활성화합니다. 주변대 세포가 새로운 기관으로 분화하도록 유도합니다.
CLV3 유전자	시원 세포 수가 많아질 때 증가하며, WUS 유전자를 억제해 시원 세포 수가 지나치게 늘어나지 않도록 합니다.
사이토키닌	WUS 유전자 발현을 촉진하여 중심대 생장을 돕습니다.
옥신	슈트 주변에 모여 잎과 곁눈이 생길 위치를 정하는 데 관여합니다.
PIN 단백질	옥신의 이동을 조절합니다.